药品GMP认证审查公示(2017第17号)

发布日期: 2017年11月10日 浏览次数:

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查, 西安澜泰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2017119日至20171122日。

监督电话:029-62288162;传真:029-62288161

地址:陕西省西安市高新六路56号;邮编:710065

举报邮箱:gmpgs@sxfda.gov.cn

特此公示。

 

 

药品GMP认证审查目录(第17号)

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

20170276

西安澜泰药业有限公司

糖浆剂、栓剂、片剂(含中药前处理及提取)

2017 912 915

朱群英

刘勇

李莉